原位雜交實驗郵寄樣本的注意事項
原位雜交已成為當今細胞生物學、分子生物學、病理學研究的重要手段。
信帆生物，可進行mRNA, lncRNA, circRNA, micRNA等各類RNA分子和DNA的原位雜交檢測。
可接收石蠟切片、冰凍切片、細胞爬片等實驗樣本，可以做DAB，NBT，熒光單標，雙標，三標等不同顯色系統(tǒng)的檢測。
原位雜交實驗的送樣要求
1、切片前處理要求
新鮮組織干冰運輸后做冰凍切片；或取2mm左右厚度的新鮮組織，5min內投入原位雜交固定液內固定，4℃低溫保存運輸，切勿冷凍結冰；盡快包埋切片后進行原位雜交實驗，固定時間過長影響核酸檢出率；
2、冰凍切片
冰凍切片-20℃運輸；
3、石蠟切片
石蠟切片常溫運輸；
4、 細胞爬片
細胞爬片加原位雜交固定液固定15min后，換無酶PBS，密封，4℃運輸。
石蠟切片 熒光原位雜交 實驗流程
下面以石蠟切片熒光原位雜交為例來具體介紹一下原位雜交的實驗流程(具體實驗參數(shù)可根據實驗需求進行調整優(yōu)化)。
1
石蠟切片脫蠟至水
依次將切片放入環(huán)保型脫蠟透明液Ⅰ(貨號G1128，15 min)-環(huán)保型脫蠟透明液Ⅱ(貨號G1128，15 min)-無水乙醇Ⅰ(5 min)-無水乙醇Ⅱ(5 min)-85%酒精(5 min)-75%酒精(5 min)-無酶水(貨號：G4700)。
2
修復
組織切片浸沒于1×修復液(貨號：G1202)中，加熱修復(如用微波爐加熱，可中火7分鐘，?；?分鐘，中低火6分鐘)。
3
消化
組化筆(貨號：G6100)畫圈，將蛋白酶K(貨號G1234)稀釋至20μg/mL滴加到組織上，再放入恒溫箱40℃消化20-30min，接著用無核酸酶PBS緩沖液(貨號：G4202)洗3次，每次5min(最優(yōu)消化條件需根據實際實驗情況進行優(yōu)化調整，以獲得最佳實驗效果)。
4
預雜交
輕輕甩干切片，滴加40℃預熱的雜交液覆蓋組織，放入恒溫箱40℃孵育30 min。
5
雜交1
倒掉雜交液，滴加60 μL 40℃預熱的探針混合物1雜交液，水平置于濕盒再放入恒溫箱40℃孵育3h。(注意防止干片。做多標時可同時添加不同靶標的探針混合物1進行雜交。賽維爾生物提供探針合成服務)
6
雜交后洗滌
倒掉雜交液，將切片依次用40℃預熱的2× SSC、1× SSC、0.5× SSC、0.1× SSC(20×SSC緩沖液，貨號：G3015，用無核酸酶水稀釋)各漂洗5 min(如非特異性雜交體較多，可以在此步增加洗滌時間、次數(shù)及調整雜交液中甲酰胺濃度)。
7
雜交2
輕輕甩干切片，滴加60 μL 40℃預熱的探針混合物2雜交液，水平置于濕盒再放入恒溫箱40℃雜交45 min(此過程中可在濕盒底部加入50ml 2× SSC，防止干片。做多標時可同時添加不同靶標的探針混合物2進行雜交)。
8
雜交后洗滌
同第6步
9
信號雜交
輕輕甩干切片，滴加60 μL 40℃預熱的信號探針雜交液，水平置于濕盒再放入恒溫箱40℃雜交45 min(此過程中可在濕盒底部加入50ml 2× SSC，防止干片。做多標時可同時添加不同信號探針進行雜交)。
10
雜交后洗滌
同第6步
根據不同的信號探針，選用不同的顯色系統(tǒng)，本次是熒光探針，所以進行DAPI染色：
11
DAPI染核
切片用無核酸酶的PBS緩沖液(貨號：G4202)潤洗，切片稍甩干后在圈內滴加DAPI染色試劑(貨號：G1012)，避光室溫孵育8 min。
12
封片
切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑(貨號：G1401)封片。
13
圖像采集分析
最后進行鏡檢拍照，或熒光共聚焦拍照(可選)，或切片掃描(可選)。
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