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人甲狀腺結合前白蛋白(PA)天然高純抗原
更新時間:2025-10-17   點擊次數(shù):635次

人甲狀腺結合前白蛋白(PA)天然高純抗原

產(chǎn)品純度:純度95%

概述:經(jīng)過多種方法純化制備而得,可用于質(zhì)控品

背景介紹:人甲狀腺結合前白蛋白(PA),也被稱為轉甲狀腺素蛋白(transthyretin, TTR),是一種由肝臟細胞合成并分泌到血漿中的蛋白質(zhì)。其分子量約為5.4萬,具有較短的半衰期,大約為1.9天。由于這一特性,前白蛋白在血漿中的濃度變化對于反映人體的營養(yǎng)狀況、肝功能狀態(tài)以及某些疾病的進展具有較高的敏感性134。

作為甲狀腺素的結合蛋白,前白蛋白能夠與甲狀腺素(T4)結合,形成復合物,從而參與甲狀腺素的運輸和調(diào)節(jié)。此外,前白蛋白還具備其他重要的生理功能,如結合并運輸維生素A,參與機體的免疫調(diào)節(jié)等。

人甲狀腺結合前白蛋白的天然高純抗原在生物醫(yī)學領域具有廣泛的應用價值。它不僅可以用于制備高靈敏度的檢測試劑,用于疾病的早期診斷和監(jiān)測,還可以作為研究蛋白質(zhì)結構和功能的重要工具

 重組蛋白抗原制備常用的有原核表達系統(tǒng)、酵母表達系統(tǒng)、真核表達系統(tǒng),真核表達系統(tǒng)主要有昆蟲細胞-桿狀病毒表達和哺乳動物細胞表達系統(tǒng)等。重組表達制備抗原一般會在蛋白序列加上一段用于純化的標簽,除了便于純化還可以增加蛋白的可溶性和分子量更利于抗體制備,常用的標簽主要有GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等。根據(jù)下游實驗對蛋白質(zhì)的使用需求,如有需要可以切除標簽;如不切除,后期抗體在使用時如遇標簽抗體干擾,可先用標簽蛋白免疫吸附去除高免血清中針對標簽的抗體。重組蛋白與天然蛋白相比,在構象、修飾和蛋白活性上還是有差距的,真核與原核相比,更接近于天然蛋白;這類抗原制備一般適合于Western Blot、IHC、ELISA以及免疫層析、膠體金和免疫比濁等診斷類抗體的制備,只不過制備的過程需要用含內(nèi)源性蛋白標本進一步篩選驗證。

抗原制備為重要的環(huán)節(jié)就是抗原的純化,通過重組蛋白制備抗原當然也不例外,在項目開始之前這個難度往往被忽視,科研人員往往認為既然在抗原設計的時候融合了純化標簽,純化過程按照標準流程操作,得到高純度抗原就是水到渠成,然而結果往往不如人意;諸如,明明帶了標簽的蛋白掛不上純化柱子、洗脫下來的蛋白雜帶比目的帶還多、目的蛋白結合在柱子上洗脫不下來等等。蛋白純化在業(yè)界都是一大難題,一個蛋白的純化往往會用到幾種方案和策略。根據(jù)福因德生物技術團隊的經(jīng)驗,純化出一個符合抗體制備要求的重組抗原蛋白至少要用2-3種手段,常用的手段有離子交換層析、標簽親和層析、凝膠過濾分離層析等等。

 


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